多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
建议不要这个孩子了，本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。如果胎儿是双侧的多囊肾的话，排除遗传因素，那么还是需要慎重的考虑的，以免出生后肾功能异常。建议夫妻双方做肾脏彩超的检查排除多囊肾的可能，排除后考虑需要进一步的进行确诊后，自己权衡利弊考虑了。
