先天性巨结肠症的预后情况总体而言是比较好的。在确诊后，如果能够及时接受治疗，如采用等渗盐水洗肠、扩肛等保守治疗方式避免粪便在结肠内淤积，再进行根治性手术治疗，能够达到临床治愈，且一般不会复发。但是也有少部分患者合并肠道炎症，加上没有及时接受治疗，病情进展严重，可能会出现大便失禁的后遗症，需要较长的时间进行恢复训练，此时预后情况不是很理想，甚至有致死的可能性。
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如何治疗先天性巨结肠症？
2025-06-23
手术前的处置和处理一般肠阻塞的病人相似，包括胃肠减压、体液和电解质的补充等。在新生儿期手术方法为以大肠造口术，将正常部分的大肠拉出体壁外以解除肠阻塞，并使其逐渐恢复原来的肠径及弹性。如手术当中无法看出何处为分界带，则需以活体切片检查来确定。全大肠无神经
先天性巨结肠症的临床症状？
2025-06-23
通常患儿出生后即有胎便延迟排出的现象，如于出生后48小时尚未有胎便即需考虑到是否为巨结肠症。一般巨结肠症的病人临床表现方式不外下列5种：①出生后即有肠阻塞现象，伴有腹胀、呕吐、胎便不解及X线显示下肠道阻塞；②胎便延迟排出，反复性肠阻塞，可以经灌肠或自然缓解
先天性巨结肠症的临床症状？
2025-06-23
通常患儿出生后即有胎便延迟排出的现象，如于出生后48小时尚未有胎便即需考虑到是否为巨结肠症。一般巨结肠症的病人临床表现方式不外下列5种：①出生后即有肠阻塞现象，伴有腹胀、呕吐、胎便不解及X线显示下肠道阻塞；②胎便延迟排出，反复性肠阻塞，可以经灌肠或自然缓解
