幼儿轻度苯丙酮尿症能治好吗？

　　苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸在代谢途中的酶缺陷所导致的比较多见的常染色体的隐性遗传性疾病，它是由于基因的突变导致的遗传性疾病。由于苯丙氨酸的代谢表现出了障碍使得苯丙氨酸不能转化为络氨酸，而导致从旁路代谢的而产生的苯丙酮酸、苯乙酸这些物质导致的脑损伤表现出的

　　苯丙酮尿症，是一种常染色体隐性的遗传病。苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最为多见的一种疾病，该病在患儿出生的时候没有任何的异常表现，在3-6个月开始表现出症状，1岁时症状明显。神经系统智能发育落后最为突出，可有兴奋、多动、孤僻等行为异常。宝宝的皮肤生后数

　　新生儿苯丙酮尿症症状一般有兴奋不安、抽搐、湿疹等情况，如果该疾病在发现后一直不做处理，后期随着疾病的发展还可能会表现出智力及生长发育存在迟缓等情况。为了防止更严重的症状表现出，建议在疾病确认后要尽早做治疗。可以在医生指导下服用多巴等药物来治疗，同时配合

　　苯丙酮尿症诊断一旦明确，应尽早给予积极治疗，主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小，效果愈好。1、低苯丙氨酸饮食。主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L的病人。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，完全缺乏时亦可造成神经系统损害。所以对婴儿可喂给

　　苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢的过程中，由于缺乏酶以及造成的代谢产物蓄积，所造成的疾病。是常染色体的隐性遗传病。在新生儿时期，大多没有症状。因此在新生儿时期，苯丙酮尿症是没有症状。主要是经过些新生儿的筛查，才发现患有苯丙酮尿症。因此在新生儿期，不会有大的症

　　小儿苯丙酮尿症是一种因苯丙胺酸氢化酶基因突变而造成的氨酸氢化酶缺陷，造成其代谢异常，造成血液及大脑中的苯丙氨酸浓度异常增高的疾病。患儿表现为点头样发作，理解能力和认知能力下降，并且随着年龄增长，行为障碍会更加明显，有许多粟粒样丘疹和水泡，同时伴随瘙痒，

　　苯丙酮尿症，是一种遗传性的疾病。因此在新生儿的时候，仅仅会有高苯丙氨酸血症，因为孩子进食不多，血液当中苯丙氨酸以及有害的代谢产物的浓度不是很高，因此在新生儿时期一般不会有什么特殊的临床表现，仅有及个别的孩子会表现为头发发白。随着喂食的时间逐渐延长，血中

　　1、生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外，主要表目前智力发育迟缓。表目前智商低于同龄正常婴儿，生后4~9个月即可表现出。重型者智商低50，语言发育障碍尤为明显，这些表现提示大脑发育障碍。2、神经精神表现由于有脑萎缩而有小脑畸形，反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻

　　新生儿苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致人体不能代谢苯丙氨酸，这样的话，体内会表现出苯丙氨酸堆积，导致人体器官受损，特别是大脑会受到损伤，严重影响孩子的智力。多见的症状有以下几个方面，第一，皮肤颜色白常会表现出湿疹的症状，由于

　　苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病，其治疗方法主要为饮食治疗，原则是长期坚持低苯丙氨酸饮食。在婴儿早期，不能吃富含蛋白质食物，包括母乳、牛奶、鸡蛋、肉类、米粥、面条等。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗，较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥类、面条、鸡蛋等。添加食品