甲减属于有遗传倾向的疾病,但并不属于遗传病,甲减的病人有可能遗传给下一代,但并不是一定会遗传。很多先天性甲状腺功能减退,多和家族遗传有关。先天性甲状腺功能减退症指人在出生时就不能产生足量的甲状腺激素,或产生的甲状腺激素不能被身体正常利用,如果治疗不及时,有可能表现出呆小症,宝宝体格发育,智力发育都会有影响,导致身材矮小,智力低下等,同时未来第二性征的发育也会受到影响,会导致不育。一旦发现有先天性甲减,要及时治疗。治疗早期补充优甲乐,往往不影响小朋友生长发育,智力以及生育。
脑出血的病因最多见的是高血压,但是也有血管畸形可以导致脑出血,先天性脑血管畸形主要包括两大类,多见的是脑血管动静脉畸形,还有海绵状血管瘤。海绵状血管瘤病人可以无任何症状,如果血管瘤比较小,可以先定期观察,当然要控制好血压,防止情绪激动。若是比较大的血管
先天性甲减的病人在出生以后或者出生之前,就会表现出甲状腺素合成不足的情况。在诊断为先天性甲减之后,病人早期可以及时进行治疗,需要合理有效的补充甲状腺素的水平。绝大多数病人可以正常的生长发育,有些病人就得要及时调整合适的剂量以确保正常发育。
大部分简单型的先天性心脏病,如果能通过微创治疗能解决,就不用去开刀,但是不是所有的简单型先天性心脏病都能够通过介入手术能达到治疗效果,需要有解剖的合适条件。 先天性心脏病的治疗,目前主要是外科开胸手术和微创介入治疗这两种,一般大部分简单型的先天性心脏
先天性心脏病介入治疗是通过不开刀,在大腿扎个针眼,然后通过导视导管送进去介入治疗的器材,包括封堵器、球囊等,达到跟外科手术相当治疗效果的一种治疗技术,最大的好处就是不开刀、创伤小、不留疤、恢复快。 先天性心脏病介入治疗是通过不开刀,在大腿扎个针眼,然
先天性食管狭窄经过积极治疗以后,手术成功率比较高,具体取决于患儿病情严重程度。先天性食管狭窄是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形,在临床上十分罕见,多于幼年时发病。先天性食管狭窄,建议患儿在学龄前就需采取手术治疗,手术主要是使用气囊扩张狭窄的部
临床上治疗先天性食管狭窄主要有三种办法,分别是食管扩张术、食管膜状蹼切除术和食管部分切除术。食管扩张术和食管膜状蹼切除术,相对来讲手术比较小,风险也比较小一点。食管部分切除术要将食管部分进行切除,然后进行端端吻合,相对来讲手术比较大,对患儿机体创伤也比
先天性小眼球合并眼眶囊肿诊断主要是依据临床表现,有时还需要借助影像学检查。常用检查方法有B超、CT、核磁共振。B超检查简单便捷,可以用于观察囊肿内部结构和囊肿与眼球壁关系,运用B超可以观察囊肿壁缺损范围,为术前制定手术方案提供依据。彩色超声多普勒对于囊性病
先天性小眼球合并眼眶囊肿是罕见先天发育异常性疾病,与胚胎时期眼的胚裂闭合不全有关。当囊肿较小时候可定期随访观察,对于较大囊肿,影响眼睛功能或外观时可以考虑手术治疗。目前临床上手术治疗方法主要有以下几种:如果囊肿较大,有的医生尝试过新型囊内液抽吸,这种方
如果是轻度的先天性心脏病,可以没有任何症状,但是如果比较严重,宝宝可以出现呼吸困难、脸上发紫、口唇、手、脚都会发紫的症状,甚至有部分先天性心脏病的宝宝,还可以白哦先为吃奶不好、食欲低下、生长发育迟缓等表现。所以,宝宝先天性心脏病的症状,不能一概而论,主
先天性眼球震颤主要是表现为眼球不自主有节律性来回摆动,这种摆动,眼球本身有的是有问题,比如是先天性白内障,甚至是角膜问题。还有一类就是仅仅表现为眼球来回摆动,眼球本身完全正常。 先天性眼球震颤主要是表现为眼球不自主有节律性来回摆动,这种摆动,眼球本身