地中海贫血怎么食补？

　　地中海贫血的患儿出生时无症状。轻型的地中海贫血基本同于正常同龄儿，有时仅是轻度的贫血。而重型或中间型的地中海贫血，大约于出生5~6个月后，出现进行性贫血、面色苍白、肝脾肿大、发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随着年龄的增长而日益明显。

　　地中海贫血是常染色体不完全显性遗传性疾病，和父母的遗传基因密切相关。如果父母一方为地贫基因携带者时，有1/4的几率生出携带地贫基因的宝宝，这种情况是可以正常生宝宝的。如果父母双方都为地贫基因携带者，这极大可能会生出重型地中海贫血的宝宝。若一定要生，必须在

　　地中海贫血是常染色体不完全显性遗传性疾病。它在我国南方多见，尤以广东、广西地区为主。地中海贫血可以分为轻型、中间型和重型。轻型的地中海贫血，本病患者的预后良好，对生长发育无大的影响。本型临床表现为轻度贫血，为小细胞低色素型贫血，一般来说对人体无影响，无

　　地中海饮食是指有利于健康、营养、清淡的饮食。在欧洲地中海地区，如西班牙、希腊、意大利等国家，此类国家的人群平均寿命较长，研究发现他们的饮食结构对健康产生重大影响，所以地中海饮食就是膳食结构改变。　　地中海饮食是指有利于健康、营养、清淡的饮食。在欧洲地中

　　地中海饮食提倡健康营养方式，膳食结构是以大量植物为基础，可以食用蔬菜、水果、土豆、坚果。烹饪方式强调清淡，选择少加工、少油，还可以适量饮酒。　　地中海饮食提倡的健康营养方式，主要内容包括以下几点：　　第一、膳食结构。　　膳食结构应以大量植物为基础，可以

　　地中海贫血症的患者，如果症状较轻，只需要对症治疗即可。如果患者的症状较重，可以做造血干细胞的移植。　　地中海贫血症的患者，如果症状较轻，只需要对症治疗即可。如果患者的症状较重，通过长期输血治疗效果不大，则需要进行造血干细胞的移植。　　其次，对于肝脾肿大

　　地中海贫血是因为血红蛋白的肽链发生了异常，一般是遗传性的，分为轻度、中度和重度。　　地中海贫血是因为血红蛋白的肽链发生了异常，一般是遗传性的，地中海贫血在我国西南地区，比如广西、广东、江苏也有一些散在的发病。　　地中海贫血分轻、中、重度，对于严重的地中

　　地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血，属于一种遗传性的溶血性贫血疾病，是由于遗传基因权限导致血红蛋白中珠蛋白链合成不足引起的。地中海贫血的症状主要是根据贫血的严重程度来决定的，地中海贫血主要可以分为轻型、中间型和重型。　　轻型地中海贫血一般不会出现明显

　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。患者要做好新生儿产检的预防，才能减少地中海贫血的发生。　　一旦确诊为地中海贫血，就要进行

　　地中海贫血治疗目前没有特效药，对于轻度地中海贫血，不需要治疗；对于中重度地中海贫血，需要去医院进行红细胞输注以及定期储铁治疗；对于重度儿童地中海贫血，可以进行造血干细胞移植来治愈。　　地中海贫血治疗目前没有特效药，如果确诊为地中海贫血，看血红蛋白水平，