什么叫进行性肌萎缩？

　　脊肌萎缩症患者初期一般会出现一只手或者双手小肌肉的萎缩、无力，逐渐会累及前臂、上臂以及肩胛带的肌肉。肢体远端肌肉出现萎缩、肌张力和腱反射降低，还容易累及延髓，造成延髓麻痹，从而出现吞咽困难、饮水呛咳、合并肺部感染、深静脉血栓形成、压疮等并发症。此病起病

　　肌萎缩侧索硬化患者，病情早期可能会有肌肉无力、有跳动感以及肌肉组织容易疲劳等症状。随着病情的发展，会逐渐产生全身肌肉萎缩、吞咽困难以及呼吸困难等现象，还可能出现讲话困难、呼吸衰竭等症状。该疾病的产生，通常是因为神经毒性物质累积所致，也可能是神经生长因子

　　肌萎缩性侧索硬化的临床表现有:1.肌无力与肌萎缩：可能会导致患者一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手部肌肉萎缩等症状，比较严重时会继续发展至躯干和颈部、面部肌肉和咽喉部肌肉的萎缩。2.肌束颤动：患者受累的部位会表现出细小快速的或蠕动样震颤，并且特别明显。3.锥体

　　孩子都3岁了不会走路才去治疗，这个疾病建议带着孩子到城里的医院在做一次详细的检查。脊髓性肌肉萎缩症特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力

　　脊髓性肌萎缩，是运动神经元病的一种，是下运动神经元受损的一个表现，是前角细胞的运动神经元及其发出的纤维变性坏死所导致的肌肉失神经支配的一个状态，表现为肌肉的萎缩无力，可以出现肌肉的束颤，腱反射是减低的，可以不出现病理反射的阳性，随着时间，病情逐渐的进展

　　进行性脊肌萎缩症是一种运动神经元病，这种疾病主要的表现症状为四肢的肌肉会出现无力，还会有萎缩的情况出现。发病初期患者会双手出现肌肉无力，部分患者下肢也会发病。平常如果患者出现无力或者面部萎缩以及颈椎弯曲的情况下，可以考虑是否患上进行性脊肌萎缩症。患者也

　　肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办法能够治愈，但是也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有

　　三角肌萎缩常出现肩关节活动受限，主要以上举无力或者受限为主要表现，部分患者可出现肩关节脱位或者半脱位的表现，常见原因有颈椎病、肩周炎、运动神经元病、腋神经损伤等，三角肌废用或者失神经营养导致逐渐萎缩。建议你及时去当地正规医院完善相关检查，在医生指导下行

　　肌肉萎缩一般可以通过锻炼的方法治疗，也可以通过加强营养的方法改善，如果肌肉萎缩的情况没有得到缓解，还可以通过药物的方法医治。肌肉萎缩可能是由于神经性病变导致的，是由于外伤的原因引起的。因为导致肌肉萎缩的原因不同，所以治疗方法也是有差异，应该及时到正规的

　　腓骨肌萎缩症，也称为遗传性运动感觉神经病，是一种与遗传相关的周围神经损伤。大多数临床患者从下肢远端开始，表现为下肢远端肌肉无力和萎缩，并从远端向近端逐渐发展。肌肉萎缩、虚弱、感觉丧失和肢体畸形，如高弓足和下垂足，可能会逐渐出现。因此，其临床症状也容易出