特纳氏综合症怎么治疗？

　　特纳综合征是最为多见的性发育异常，特纳综合征的病人，染色体的核型异常包括45XO或者是45XO的嵌合型，还有X短臂和长臂的缺失，还有是47XXX等这样的染色体核型。对于特纳综合征主要病变是卵巢的不发育，同时还会伴有有体格发育的异常。临床表现常常会表现成面容呆板，两眼

　　手术就是解生殖系统的问题，属于传统手术，做这个手术，两个目的，一个是让月经排出来，二是解决性生活的问题，对于先天性无阴道病人，适合在18岁性成熟以后，做人工阴道手术，可采用乙状结肠代阴道术治疗，此手术是指截取病人本人的大肠，一般截取十五到二十公分，将肠子

　　特纳综合征的临床表现为身材矮小、生殖器和第二性征不发育和躯体的发育异常，女性外阴发育幼稚，阴道、子宫发育畸形，乳房及乳头均不发育，不来月经或月经数月后提前闭经，特纳综合征病人常伴随的骨骼和脏器不同程度的发育异常，智力发育程度不一。

　　特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征，属于染色体异常导致的的疾病。正常女童拥有2条X染色体，经典特纳综合征病人仅有1条X染色体，无生育能力；不完全性特纳综合征，也称嵌合型特纳综合征，病人表现为部分染色体分型异常，正常染色体分型占比越高，越接近于正常，部分

　　特纳综合征是由于细胞内x染色体缺失或者结构发生改变导致的，典型的特纳综合征病人为女性。特纳综合征病人出生时即表现为生长缓慢、身材矮小，成年时身高大概就是1米4左右。颈部短、两乳头距离增宽、皮肤多痣，有肘外翻。青春期时无性征发育，有原发性闭经，外生殖器呈幼

　　特纳综合征确诊的唯一金标准是查血、查染色体，从诊断来看不是每个女孩子不来月经、发育不好或个子矮小的都是特纳综合征病人，卵巢发育不良的孩子，医生还需要检查她的外阴、乳房发育的情况以及一个B超的超声的检查，超声检查主要是看子宫卵巢的问题，真正的病因确诊，还

　　特纳综合征的病人常伴随甲状腺功能低下、肾脏结构异常、泌尿系统异常以及骨密度等问题，如果甲状腺功能低下，需要病人去内分泌科进行相应的治疗；当表现出先天性肾脏结构异常时，多表现为多囊肾或马蹄肾，就需要做肾移植手术；当表现出泌尿系统异常时常伴随泌尿系统畸形，

　　身材矮小是特纳综合征的临床表现，侏儒症病人也是身材矮小，所以很多人将这两个病混在一起，诊断侏儒症时重点是查泌尿科，侏儒症病人基本上个子长不到一米以上，特纳综合征病人虽然个字矮小，但重点还是第二性征发育不全，性腺发育迟缓，在检查时采取染色体核型分析的方法

　　早期发现特纳综合征的方法是注意乳房的发育情况。特纳综合征属于先天性卵巢发育不全，多在孩子进入青春期前后就有部分发病征兆及特点，一般青春期的孩子，11、12岁时乳房没有发育，还处于婴儿时期的样子，个子也偏低时就应当到医院来就诊，这种病发病率大概为万分之一左右

　　特纳综合征是一种先天性的疾病。从遗传学角度考虑，本病病人多数是45XO，是女性缺少一条性染色体，正常的X染色体是两条，一条来自父亲，一条来自母亲，而大多数的特纳综合征病人，单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离导致。