各年龄儿童均可以发生扩张性心肌病,起病隐匿,早期多没有明显的症状,随病情进展临床主要表现为慢性充血性心力衰竭,也有以急性心衰竭和心律失常疾病。小婴儿常常表现为喂养困难,体重不增,多汗,易激惹,气促,年长儿主要表现为乏力,纳差,胸闷,运动不耐受,水肿,少尿,呼吸困难,最初是劳累后呼吸困难。后来在安静休息时也表现出呼吸困难,甚至是端坐呼吸,少数患儿还可以表现出晕厥,猝死也会发生。和快速性室性心律失常严重的心动过缓有关,如果表现出栓塞,临床表现如脑栓塞,下肢栓塞,肺栓塞等的情况。患儿常表现出面色苍白,呼吸和心率增快,脉搏细弱,血压正常是扁低,指末端易发凉,心前区疼隆,心尖冲动向左下移位,心向左下扩大,第一心音减弱常有奔马律,心尖部可闻及收缩期反流性杂音,为心脏扩大二尖瓣关闭不全所造成。体循环瘀血可表现出颈静脉怒张,肝大,下肢及颜面水肿,肺循环瘀血可表现出肺的细丝锣音。
扩张性心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,是一种异质性心肌病。诊断需要排除心脏瓣膜病、先天性心脏病、高血压和缺血性心脏病等。扩张性心肌病的病因不详,已经明确的病因包括感染、非感染的炎症、中毒、内分泌和代谢紊乱。临床表现差异较大
扩张性心肌病除心脏移植外,其他的药物治疗和手术治疗是不能治愈的。扩张型心肌病的临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死,预后差。确诊后五年生存率约50%,十年生存率约25%。扩张性心肌病需长时间口服药物治疗,来抑制心脏的继续扩大,控制心律失常和
扩张性心肌病很难完全治愈的。扩张性心肌病是由于遗传因素或者一些不明原因而造成人体心肌表现出病变,心室扩张的一种疾病。疾病的进展会造成病人最终表现出心力衰竭,心功能不全,甚至威胁病人的生命。扩张性心肌病是不能够治愈的,我们可以经过药物的治疗,尽可能的缓解
扩张型心肌病是不能治愈的,但是经过治疗可以明显的缓解症状,提高病人的生活质量。扩张型心肌病是指心脏普遍性的增大,心室肌变薄,心脏的收缩和舒张功能下降,会表现出体循环淤血,以及肺循环淤血的情况,当然也可以发生各种类型的心律失常,临床主要的症状会表现为心衰
扩张型心肌病是一种非常严重的疾病,在诊断后其五年生存率为50%。临床上对其具体病因尚不清楚,引发该病的原因包括感染、非传染性炎症、中毒(包括酒精等、家庭遗传等、内分泌和代谢紊乱、精神创伤等。从扩张型心肌病的基础来看,大量的纤维替代了心肌细胞,这将不可防止地
扩张性心肌病是指心肌扩张,心肌收缩力减弱,表现为心腔扩大,随着疾病的发展,可表现出心力衰竭。一般来说,扩张性心肌病是无法治愈的,但可以经过药物来进食治疗,延缓疾病的发展,缓解其症状,一般包括受体阻滞剂、RAAS抑制剂、螺内酯等,平时,防止感染、防止情绪激动
在扩张型心肌病的早期,还没有表现出心衰症状的时候,主要的治疗原则是抑制心肌重构,预防心衰的发生,常用的药物包括:改善心肌重构药物,如受体阻滞剂,包括美托洛尔、比索洛尔,以及ACEI类,ARB类药物,还包括醛固酮受体拮抗剂。除此以外,还可以使用新型的抗心衰药物
扩张性心肌病在临床上能够给予药物治疗,但现阶段还不能彻底治愈。扩张性心肌病的治疗原则主要是针对于心力衰竭和各种心律失常的并发症给予对症治疗。如果病人表现为反复的胸闷,憋喘等心功能衰竭的症状,要长时间规律服用利尿剂、倍他洛克,ACEI或ARB等药物改善心力衰竭
扩张性心肌病可以治好,扩张性心肌病属于原发性心肌病的一种,多发于青中年,男性多余女性,表现为心腔扩大,室壁表薄,心肌收缩及舒张功能减退。主要症状为心力衰竭表现,如胸闷,气短,呼吸困难,水肿等情况,可以给予纠正心衰治疗,如强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构
扩张性心肌病是可以治愈的,治愈的方式是心脏的移植。但是,现阶段在我们国家供体相对来说比较少,难度系数比较大。因此,大多数的患者都是以保守治疗为主,经过强心、利尿、营养心肌、扩血管等治疗,可以缓解症状扩张现象。心肌病是指心脏瓣膜病或者暴发性心肌炎的导致心