唐氏综合征检查什么？

　　唐氏儿在肚子里面是不会有特殊的症状，和正常胎儿是一样的，也是会有正常的胎动和胎心。唐氏儿是属于遗传基因方面的问题，又或者是胎儿在生长的过程中因为受到了气候、环境或者是受到某种辐射造成基因突变，而造成来的唐氏儿，是属于智力低下的儿童。并不会有什么特殊的症

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而造成的疾病。唐氏综合征患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平、通贯掌等；患儿常伴随先天性心脏病等其他畸形；其生长发育存在障碍，寿命较短。

　　你好，唐氏儿一出生就可以检查辨别，唐氏儿一般会有特殊面容。而且大多数会有一些先天性的心脏问题，智商偏低，饮食方面也会有影响。如果在出生的时候又表现出上述异常，就要考虑是否有存在唐氏综合症，就需要进一步做染色体方面的筛查，才可以确定。但是唐氏综合症的孩子

　　唐氏综合征又称先天愚型、21-三体综合征，是指21号染色体异常表现出的一系列的表现，是一种最多见的染色体异常疾病。唐氏综合征的患儿主要表现为中到重度的学习障碍，平均智商大约为40，伴身材矮小、特殊面容，可表现出斜眼、短头、面部扁平、耳朵位置较低等情况，40%～5

　　唐氏儿产生的原因，遗传因素是主要因素。具体表现：一、10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。二、孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。具体分析唐氏综合征是一种遗传因素所造成的出生缺陷类疾病，及受父母本身的遗传基因的影响，属于现阶

　　第一、唐氏筛查低风险是属于正常的。第二、在妊娠16-18周，要对于35岁以下的孕妇常规进行唐氏综合征的筛查，筛查的目标疾病的是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标主要包括游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。第三、如果检测指标低于正常参

　　唐氏筛查21三体临界风险说明检查结果是在高风险和低风险之间，具有一定的危险性。唐氏筛查在孕期主要用于筛查21三体、18三体和开放性神经管缺陷的风险，是根据计算风险值和标准值进行对比，得出高风险、低风险和临界风险。唐氏筛查结果中21三体风险值一般为1:380左右，如

　　唐氏筛查高风险说明胎儿患病的风险比较大，原因有遗传因素，母亲年龄大，卵子老化，以及长时间生活在受污染的环境里，比如化学污染、放射性环境这些。唐氏症无法治愈，建议孕妈妈经过羊水穿刺或者无痛DNA做进一步的胎儿染色体检查来确认是不是得了唐氏症，如果确认是，可

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　早期的一般都是经过超声检查胎儿形体发育是否健全，以及是否有明显的畸形等。该检查一般发生在胎儿十三周到十四周之间，此时胎儿內腑脏器尚未发育完全，此时判断唐氏儿的主要依据就是胎儿的外在发育是否正常，以及是否有脑裂，脊柱异常等严重的病变。早期筛查的准确正常较