染色体缺失矮小症？

　　我们人类一共有23对染色体，其中包括22条常染色体，为男孩和女孩所共有的。还有一对决定性别的染色体，被称为叫做性染色体。当然决定生男生女是由男性所决定的。染色体其实就是一些遗传物质或者是基因的载体，主要位于人体细胞的细胞核内，正常情况下肉眼是观察不到的。因

　　染色体是可以经过抽血检查的，但是也可以经过毛发等进行检查。染色体正常情况下女性是46xx，男性是46xy。如果表现出染色体数目以及结构异常等表现就容易发生染色体疾病。大多数染色体疾病都会表现出生长发育落后，智力发育迟缓以及特殊面容等，但是需要根据具体染色体异常

　　男性染色体检查项目，现阶段男性染色体检查和检查水平有明显的提高，男性不育症、遗传学等疾病的治疗方法有了很大的改善，如无精子症、严重少精子症、复发性流产等疾病。临床上常用且易于操作的男性染色体检查和检测项目有，1、染色体核型，2、y染色体微缺失，比较复杂的

　　想要检查染色体是否有异常，可以经过抽血检查明确。还可以选择在怀孕时期，经过羊水穿刺检查，也能够明确是否有染色体的异常。在孕期进行染色体检查，可以明确胎儿是否有先天性的疾病。这是排畸检查中，涉及到的一个检查项目。比较多见的染色体异常，容易引发胎儿表现出唐

　　染色体异常是临床上比较多见的病症，建议家长在检查染色体异常的时候一定要配合着检查基因，基因是造成染色体异常的主要原因之一，同时基因的问题可能会造成孩子表现出发育异常，畸形以及遗传病的表现出，一定要造成家长的重视。在检查以后如果没有任何的问题可以正常受孕

　　染色体46xy是正常的。对男性来说其染色体是正常的，所以能够积极备孕。男性在平时要做好防护工作，尽量防止染色体表现出异常，能够减少对身体的伤害。染色体表现出异常后会造成孩子的精神发育迟滞以及染色体疾病，对胎儿的影响是非常严重的。除此之外，当然色体表现出异常

　　正常人体的染色体数目是有46条的，也就是说23对染色体其中一半来自于母亲的基因，而另一半来自于父亲的基因。这些染色体就是基因的一种携带物质，染色体上面会携带非常多的遗传物质，因此宝宝生出来以后才会有像妈妈的地方，有像爸爸的地方，并且只有男性才有xy染色体，而

　　正常人有23对染色体，其中一半来自于父亲，而另一半来自于母亲，两者相结合才会形成一个新的个体。染色体上所携带的主要物质就是基因物质，因此宝宝会呈现出，有的地方像妈妈，有的地方像爸爸，就是这个原因。如果在怀孕的时候染色体表现出异常或者是有先天性的遗传疾病存

　　染色体的检查是经过抽取静脉血来化验检查的。在检查染色体之前的一周，要尽量的防止吸烟喝酒，以及防止服用一些抗生素等药物，还要预防感冒等一些疾病的发生。在早晨来医院空腹抽血做染色体检查就可以了。在做染色质检查之前，医生会让病人签署一份染色体检查的知情同意书

　　染色体属于机体当中遗传物质的一个载体，若表现出异常现象，就会引发很多遗传学情况，比如，女性得不孕症或经常流产，或者是表现出畸形胎儿，临床上几乎有7%~10%的原因是染色体异常导致的，此时此类人群就要到医院做染色体相关检查。临床上检查时，主要是应用病人的外周血