皮肌炎能彻底治好吗？

　　皮肌炎是一种皮肤和肌肉受累为主的，同时可以影响全身多系统、多脏器，表现出全身多系统、多脏器损害的一种全身性自身免疫病。一般主要表现为对称性，四肢近端肌无力，肌痛，以骨盆肢带肌群和肩胛带肌群受累最多，典型的皮疹为眶周水肿性红斑等表现。同时，对于皮肌炎这种

　　皮肌炎是一种累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，以亚急性和慢性发病为主，正常包括皮肤、肌肉两方面，并也可为单一并病，任何年龄均可发病。对于皮肌炎的治疗，急性期应注意休息，防止日晒，注意保暖，预防感染，积极治疗所伴发的恶性肿瘤。治疗药物，首选糖皮质激

　　皮肌炎的皮肤表现是以面部，特别是眼睑的红斑水肿为特征。随着病情的发展，在胸部、四肢侧面，特别是关节背侧表现出皮疹、毛细血管扩张和皮肤轻度萎缩、色素减退呈皮肤异色症或血管萎缩性皮肤异色症表现。患者感觉到全身无力、肌肉压痛及肿胀，两臂举物及走路困难，可表现

　　皮肌炎是一种自身免疫性的疾病，主要累及的部位是皮肤和肌肉。大多数的病例属于慢性的渐进性的，2~3年之后会趋向逐步的恢复，但是也有一部分病人反复发作，最终会造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此这种疾病也是一种很严重的疾病，要进行积极的治疗，预防并发症的发生，提

　　皮肌炎是一种自身免疫性的结缔组织病，它的特点是表现出特征性的皮炎和肌炎。特征性的皮炎，主要是指眶周表现出紫红斑，皮肤异色症，还有叫Gottron丘疹，就是双手指间的关节背侧表现出一些丘疹。所谓肌炎就是四肢近端的肌肉无力，会表现出双上肢上举困难，下蹲后不能正常

　　皮肌炎是一种免疫性疾病，是由于自身免疫系统异常，或者是受到感染，或者是患有恶性肿瘤等造成的。一般患上皮肌炎后会表现出皮肤损害、肌肉无力、咀嚼困难等表现。皮肌炎是可以被控制住的，但是却不能彻底的治愈。一般在治疗时可遵医嘱首选口服糖皮质激素药物进行治疗，一

　　皮肌炎是一种自身免疫性的疾病，主要累及的部位是皮肤和肌肉。大多数的病例属于慢性的渐进性的，2~3年之后会趋向逐步的恢复，但是也有一部分病人反复发作，最终会造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此这种疾病也是一种很严重的疾病，要进行积极的治疗，预防并发症的发生，提

　　皮肌炎能彻底治好吗：皮肌炎是无法彻底治愈的，只能控制，防止并发症的发生。皮肌炎属慢性疾病，病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、病人和家属的积极配合。首先可以使用糖皮质激素，糖皮质激素治疗特发性肌炎疗效可靠，因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首

　　皮肌炎是一种结缔组织病，是一种累及到皮肤组织和肌肉组织的炎性的结缔组织病。多见于40到60岁的中年人，而且女性较为多见。皮肌炎的临床类型分为很多种，可以表现出有多发性的皮炎，也可以表现出皮肌炎或者是伴发恶性肿瘤的皮肌炎。还可以表现出和其他结缔组织病，共同发

　　皮肌炎是一组累及皮肤及横纹肌的炎症性疾病，病因可能和自身免疫感染及恶性肿瘤有关系。成年人患皮肌炎，其恶性肿瘤的发生率显著增高。皮肌炎的预后受多种因素影响，大多数预后比较好，但是伴随恶性肿瘤等疾病者预后较差。皮肌炎的典型症状表现为肌无力，大多数缓慢发病，