慢性肥厚性鼻炎能治愈吗？

　　肥厚性非梗阻型心肌病是肥厚性心肌病的一种，也是一种特异性的心肌病。肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病。肥厚型非梗阻性心肌病的治疗和肥厚型心肌病的治疗原则是一样的，都需要日常的药物维持治疗。它也

　　肥厚性心肌病一般是在30－40岁逐渐表现出症状，随着年龄的增长，症状越来越明显，最主要的表现是心脏的舒张功能不全，肺静脉淤血，病人出现活动后的胸闷、气短，严重时不能平卧，由于心功能不全，患者可能出现胸痛，此病患者的心肌过度肥厚，所以心肌相对缺血，就容易出现

　　肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征，典型者左心室肥厚，尤其以心间隔肥厚为甚，偶尔可呈同心性肥厚，左心室腔脓积正常或缩小。病变发生于右心室较少见。根据左心室流出道有无梗阻，可分为梗阻性和非梗阻型两种。本病为遗传性性疾病之一，通常为常染色体显性遗传，临床的症状

　　肥厚性心肌病无论是梗阻性心肌病还是非梗阻性心肌病，基础治疗都是药物治疗，首选倍他受体阻滞剂来控制心衰症状和预防心律失常的发生。对梗阻性肥厚性心肌病来说，如果药物治疗效果不好，仍有症状的话，可以做内科介入化学消融及射频消融手术或者是外科室间隔切除疏通即m

　　肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为特点，是青少年运动猝死的主要原因之一。根据左心室流出道有没有梗阻，分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。肥厚性心肌病，它的主要症状是劳力性呼吸困难和乏力，夜间阵发性呼吸困难比较少见，1/3的患者可以出现劳力

　　肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传家族性遗传性疾病，是由基因缺陷所致的，是肌纤维的一种疾病，是编码收缩蛋白这种基因发生缺陷所致的。患者目前发现的至少有个基因突变以及超过400多个基因位点的缺失和突变，与这个疾病是相关的。另外还发现肌体的儿茶酚胺分泌增加或

　　肥厚性心肌病是属于心肌病的一种分型，主要是指室间隔的肥厚，而造成心脏的收缩，以及舒张功能的下降。而室间隔肥厚多半是由于先天性的原因所导致的，患者会有心功能不全的表现，像胸闷，气短，心慌，憋喘，甚至出现心衰的症状，比如肝脏、脾脏的肿大，胸腔、腹腔的积液，

　　肥厚性心肌病，通过合理的治疗是可以得到临床治愈的。肥厚性心肌病的治疗目标为改善症状，减少并发症和预防猝死。治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。对于肥厚非梗阻性心肌病，无特殊的治疗，定期复查，观察病情变化即可。对于肥厚梗阻性心肌病患者应予以规律的药物治疗

　　肥厚性心肌病的临床表现：第一、最常见的就是劳力型呼吸困难，这个见于90%以上的肥厚型心肌病患者。第二、胸痛，这种胸痛其实是一种心绞痛，由于流出道梗阻，心肌供血不好导致的，这是其中一个原因，这种患者含硝酸甘油是缓解不了的。第三、可能会出现晕厥，是由于恶性心

　　肥厚型心肌病也是原发性心肌病一个非常常见的类型，是遗传病，它主要的表现就是心肌的肥厚,一些年轻人当中它可能会导致猝死,因为肥厚的心肌可能会使心室的流出道阻塞,使血液排不到主动脉，导致心脏功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起这个病人由于供血不足而导