肥厚型心肌病就是指心肌的一个肥厚。肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。
酒精性心肌病患者需强制戒酒,日常应避免饮用或者食用含有酒精成分的饮品以及食物。如果已经合并出现心力衰竭,则需卧床休息。可以适当食用蛋白质含量丰富以及其他营养丰富的食物,还需使用利尿剂以及扩张血管的药物缓解病情。体内缺乏b族维生素时,应积极补充此类物质。此外
肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化,维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入,但是不宜食用高脂肪的油腻性食物,进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料,如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯,还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断,肥胖和超重的患者还应该尽早减
肥厚型心肌病的临床表现差异较大,半数病人无症状,多见症状为呼吸困难,90%以上有症状的病人表现出劳力性呼吸困难,夜间阵发性呼吸困难较少见,胸闷、心悸、胸痛也较多见。重症者可表现出恶性心律失常、心衰、猝死。流出道梗阻病人运动时交感神经兴奋,肥厚心肌收缩力增强,
肥厚性心肌病就属于心脏部位的高发疾病。其病因主要有先天遗传和内分泌紊乱。又以有无梗阻分为梗阻型或非梗阻型肥厚性心肌病。肥厚性心肌病发病相对来说比较缓慢,发病从婴儿到老年的各个年龄阶段均有分布,主要症状是心绞痛,心悸,呼吸困难等。一旦发现自己有类似的症状。就
心肌病,考虑有以下几种治疗方法:第一种,若是扩张型的心肌病,会表现出心力衰竭、气短、水肿等表现,建议去医院做超声心动图检查,注意低盐低脂饮食,可以服用强心、抗凝的药物治疗,有盐酸普萘洛尔片和呋塞米片。第二种,若是心律失常造成的心肌病,严重时会表现出心力衰竭
扩张性心肌病的多见病因有,第一,感染因素,近年来,用分子生物学技术在本病病人的心肌活检标本中,发现有肠道病毒或巨细胞病毒的DNA,说明本病和病毒性心肌炎关系密切。第二,和基因及自身免疫有关,临床发现本病有家族遗传倾向。第三,和长时间大量的酒精摄入有密切关系,
临床上对于非梗阻性肥厚型心肌病的治疗分为药物治疗和其他方法治疗。对于无症状且没有表现出明显心衰的非梗阻性肥厚型心肌病病人,不需进行特殊的治疗,注意密切观察病情。有症状的病人临床上主要使用受体阻断剂治疗心衰,还可以适当的应用利尿药物或扩血管药物纠正心衰,还可
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,肥厚型心肌病主要为心室肥厚,尤其是室间隔肥厚。最多见的症状是劳力性呼吸困难和乏力,最多见的持续性心律
心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病
无阻塞性肥厚型心肌病的患者,如果没有任何症状,可以不必治疗,因为该患者可能终生无症状。如患者表现出临床症状,并考虑为本病导致的,可口服美托洛尔片进行治疗;若患者症状无明显好转,可改用维拉帕米进行治疗。如果患者表现出心功能不全的症状,可以使用呋塞米片来利尿;