一般得了白化病遗传下一代吗？

白化病是通过常染色体进行遗传，属于一种单基因的遗传病。如果孩子的两条染色体都携带白化病的突变基因，可以表现出白化病的症状，例如皮肤颜色、毛发颜色、眼睛颜色等发生变化；但如果孩子只是携带一个白化病的基因，可能与正常人一样，并不会表现为白化病患者。白化病属于先

白化病在临床上是一种由于不同的基因发生突变，使黑色素合成量少或者是黑色素体生物合成障碍所造成的单基因遗传病。常会因为先天性的基因突变，导致机体失去正常的颜色，从而表现为眼睛、眼球、皮肤、毛发色素缺失或减退。白化病在的患者一般对紫外线特别敏感，多还会伴有畏光

女性在怀孕期间可以通过做产前基因检测来检查胎儿是不是白化病，明确家庭中已患病孩子及其夫妻双方的基因突变点，在妊娠十周到十三周左右留取绒毛样本，也可以在怀孕十六周到二十周左右采集羊水样本。另外，还可以通过胎儿镜检查来判断胎儿是不是白化病，一般在怀孕二十周到二

白化病并不可以通过常规的产前检查查出来，因为常规的产前检查内容中，并不包括白化病的筛查。其次，白化病并不会导致胎儿生长发育畸形，所以在进行影像学检查时，较难检查出白化病。因此，对于夫妻双方家族中存在白化病病史，建议在怀孕期间进行胎儿镜检查和产检DNA，有利于

白化病在临床上是一种受到酪氨酸酶缺乏或者是功能减退等影响，使皮肤与其附属器官出现黑色素缺乏、合成障碍等现象，引起的遗传性白斑病，好发于有家族史的人群。患病后会伴有皮肤、毛发以及眼睛，部分或完全性色素脱失现象。目前还没有治疗白化病的特效药，确诊后仅能通过物理

白化病不是伴性遗传。伴性遗传的意思是疾病的发生和性染色体有关，男性女性的发病概率是不一样的。有些伴性遗传性疾病男性的发病率要高于女性病人，比如我们多见的脂溢性脱发，这个也叫雄激素性脱发，在这种情况下如果生的小孩是男孩，以后的发病率就是百分百的，而生的小孩若

白化病的症状一般都是从刚出生以后就会表现出头发和身上的皮肤发白的症状，还有就是出生以后就会慢慢逐渐的毛发变白和皮肤变白的症状，像这个年龄段表现出白化病的几率不高，如果皮肤变白这可能是一些其他的系统性疾病造成，比如贫血或者是白血病，皮肤表层缺乏黑色素等，这都

白化病本身就是一种遗传因素造成的疾病，白化病早期主要表现出于眼周，因此也叫做眼周白化性结膜性疾病，它可以累及结膜或者是角膜，因此造成对光敏感。严重者白斑可扩散，全身表现出全身性白化病，白色皮肤上生长出来的毛发也是白色，该种情况一定注意避光，因为长时间受到日

临床上白化病有以下几种类型：1、泛发性白化病，属于常染色体隐性遗传；2、部分白化病，包括眼白化病、斑状白化病，也称之为斑驳病，或称图案状白皮病，本病属于常染色体显性遗传。白化病也称为白斑病、先天性色素缺乏症，白化病是皮肤、毛发及眼睛色素缺乏的一种先天性皮肤病

白化病是一种遗传性白斑，由皮肤和附件的酪氨酸酶缺乏或黑色素功能障碍造成。患者的视网膜没有色素，虹膜和瞳孔呈浅粉色，光线受到惊吓。皮肤、眉毛、头发等体毛为白色或黄白色。白化病是一种家族遗传病，为常染色体隐性遗传。它经常发生在近亲结婚的人身上。眼白化病是一种X