唐氏筛查和糖筛有什么区别？

做唐氏筛查一般在怀孕16~21周之间进行，我们可以进行抽血，孕妇静脉血化验，做唐氏筛查排除单倍体宝宝可能性。唐氏HCG偏高原因，可能是胎儿存在染色体异常，这是属于高风险。如果孕妇年龄小于35岁，我们建议进行进一步的排查，如果大于35岁，最好是做羊水穿刺。

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者

因为95%左右的唐氏综合征，患者父母均正常，而且家族中也没有唐氏综合征，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞分裂错误导致，仅仅只有5%以下唐氏综合征的发生是与父母染色体结构异常有关。所以理论上不管是否有家族史，所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查。因为正常人怀孕

相信大家对唐氏筛查一定有听说过，尤其是女性在怀孕后将会面临唐氏筛查，虽然听说过的人很多，但是真正对其了解的人却并不多，而在孕期想要做唐氏筛查首先就要弄清楚它是干嘛的，那孕期唐氏筛查是检查什么?唐氏筛查全称叫做唐氏综合症产前筛选检查，简称唐筛，是孕期一项具有

唐氏儿又称为21三体综合征儿，是一种常染色体遗传性疾病。常常见于家里养有宠物或与宠物接触的孕妇生产的孩子，还有就是高龄夫妇生产的孩子，容易引起染色体病变。还有就是孕妇在怀孕期间容易吃药物或者是有病毒感染的病史等都容易引起孕妇生产唐氏儿，所以要给予唐氏筛查。

如果夫妻双方本身染色体结果提示异常，可能需要再根据具体异常情况，进行专业遗传咨询与生育指导。绝大多数情况，夫妇双方染色体正常，再发风险在1%左右，所以不用特别担心。对于曾经怀过或生过唐氏儿夫妇，再次怀孕之后做特殊怀孕孕中期羊水穿刺检测或者孕早期绒毛穿刺，进行

我们知道唐氏综合征，也叫21三体综合征，它是指的是我们人类的第23号染色体比正常来说多了一条，正常是两条，对于唐氏儿的患儿来说，他是三条21号染色体组成。这样的孩子出生之后，他有独特的一些表现。主要表现为中重度的一个智力障碍、发育迟缓、肌张力低下，还有一些特殊的

女性怀孕后必须要做唐氏筛查，降低先天愚型胎儿出生率，也能查出胎儿身上有遗传病的风险。唐氏筛查在孕11周的时候，孕妇就可以做检查，但要注意尽量在孕14周前检查，避免错过最佳检查时间，得到不准确的风险结果。唐氏筛查项目是抽血，检查孕妇血清中的生化指标，判断胎儿得唐

女性怀孕之后需要做各种各样的检查，通过检查对自身以及胎儿的情况做一个详细的了解。唐氏筛查就是其中一项检查项目，那么唐氏综合征临界风险严重吗？所谓临界风险也就是指高风险和低风险之间，唐氏综合征临界风险有一定的危险性，但是危险性不大，所以不属于太严重的情况。但

唐筛一词，想必怀孕的女性都不陌生，唐氏筛查是为了筛查胎儿是否有比较大的概率是唐氏儿。唐氏筛查包括NT彩超和抽血化验，结合孕妇的预产期、体重、年龄等情况，来计算出孕妇生出唐氏儿的概率。唐氏筛查的结果通常为低危、高危和临界风险。一般来说，临界风险是偏属于低风险的