唐氏综合征会遗传吗？

唐氏儿也就是临床所说的21-三体综合征，典型的唐氏儿具有特殊的面部特征，如双眼间距较宽、鼻梁低平、睑裂小、眼外眦上翘、舌比较肥大、流涎等，通贯掌，颈璞、四肢短、手指发育不良等。孩子出牙比同年龄的儿童迟，而且出牙不齐，会有错位的现象。骨龄发育落后，囟门闭合晚。

怀唐氏儿的孕妇，一般不会有不适的临床症状。唐氏儿主要是因为先天性基因问题引起的，在女性怀孕期间，是不会出现明显的症状。在女性腹中的时候，唐氏儿和正常的宝宝一样。怀疑自身怀了唐氏儿的时候，可以在怀孕期间，通过唐氏筛查，能够明确诊断。一旦被诊断为唐氏儿，需要及

判断是不是属于唐氏患儿，主要根据孩子的临床表现和实验室数据进行分析。唐氏孩子一般以智力落后为严重和突出的表现，面部多以眼距宽、眼裂小、眼外眦上吊、鼻梁低平、口水流出增多和颈部短而宽、通贯掌等为主要表现。实验室数据显示21号染色体多了一条，且易位型较多、嵌合体

唐氏筛查抽血不需要空腹。唐氏筛查需要抽取孕妇的静脉血，对血液进行分析和测验，以此获得血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等物质的浓度，以上物质并不会因为抽血前进食影响检查的结果。孕妇应该在孕7至13周或者孕15至20周就医进行唐筛检查，还要提供孕妇详细且准确的个人

唐氏筛查和四维彩超检查首先可以从检查目的进行区别。唐筛检查主要是为了筛查胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的可能性，而四维彩超主要是为了检查胎儿是否存在颜面部、四肢、躯干等部位的结构畸形以及脑积水、脊柱裂等先天性疾病。其次，也可以从检查时间进行区别，例如唐筛一

单纯唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查主要通过抽取孕妇静脉血液，对血清中的甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素等物质的浓度进行测量，还要结合孕妇的体重、孕周以及孕妇年龄来推算胎儿患有唐氏综合征等疾病的可能性，通常并不会因为饮食的影响导致检查结果出现变化。唐筛检查应在在

唐氏综合征主要是因为胎儿体内的21号染色体分裂异常所致，其可能是因为母亲年龄较大有关，例如在母亲年龄超过35岁时会增加发病几率。其次，也可能是遗传所致，例如家族中有患唐氏综合征的亲属或者唐氏儿父母再次生育。此外，若生活环境中经常会接触到农药、放射线等致畸物，孕

唐氏筛查结果出现异常，一般是指胎儿患有唐氏综合征等疾病的风险比较高，但并不能表示胎儿一定患有唐氏综合征，所以应该及时就医进行无创DNA检查、羊水穿刺检查进一步的判断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病，这类检查一般检查结果更加准确且具体。若进一步检查并未出现异

怀孕做唐氏筛查一般是不需要空腹的。因为唐氏筛查的检查方法主要是抽取孕妇的血液，观察血清中甲胎蛋白、雌三醇以及人绒毛膜促性腺激素的浓度，孕妇进食食物并不会对数值的结果造成影响，所以孕妇可以在检查前适当进食食物。若是孕妇还要进行肝功能等相关检查，则需要空腹。孕

唐氏检查一般在怀孕12周到14周左右进行，主要是通过抽血化验的方式检查孕妇血液中的甲胎蛋白、雌激素，以及绒毛促性腺激素的浓度，来排除染色体异常引起的21三体综合征等遗传性疾病。如果错过早期唐氏筛查，可以在怀孕16到20周的时候进行中期唐氏筛查。怀孕期间定期孕检，观察