28周胎儿十二指肠闭锁并且羊水多怎么办？

先天性胆道闭锁的早期症状有陶土色大便、黄褐色尿液、黄疸等，具体分析如下：先天性胆道闭锁会导致胆汁无法进入肠道，导致粪便内缺少胆红素，使患者出现陶土色大便的症状。先天性胆道闭锁会导致肝脏功能受损严重，无法代谢胆红素，部分胆红素通过尿液排出体外，此时出现黄褐色

先天性胆道闭锁是属于胆道闭塞性疾病的一种。先天性胆道闭锁指的是为肝脏输送胆汁至胆囊的胆管，胎儿在宫内以及母亲处于围生期的时候就已经出现闭塞，致使胆汁没有办法正常排出，长时间的胆汁淤积导致肝脏功能受到损害。先天性胆道闭锁的患儿可能会出现黄疸，以及大便的颜色呈

新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性胆管闭塞性疾病。发生新生儿先天性胆道闭锁后应尽早遵医嘱进行肝门空肠吻合术，术前应使用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊、盐酸左氧氟沙星胶囊等抗生素药物预防术中感染。

先天性胆道闭锁不一定能治愈。先天性胆道闭锁主要是由于病毒感染引起，若早期发现疾病并积极遵医嘱保护肝功能，并使用白蛋白、免疫球蛋白调节免疫功能，必要时可以遵医嘱进行肝移植术，一般是能够治愈的。但若是先天性胆道闭锁并未及时干预，可能会引起严重的阻塞性黄疸或诱发

先天性胆道闭锁属于较为罕见的胆管闭锁性疾病，是指在胚胎发育异常或母亲处于围生间接触有害物质引起胆道发育不良，造成胆汁无法通过胆管排出，导致大量胆汁聚积在胆囊内，易引起肝脏受损。此病仅见于婴儿，且女婴患病概率相对高于男婴。先天性胆道闭锁通常可分为胆总管闭锁、

先天性胆道闭锁不一定能治好。先天性胆道闭锁确诊后一般建议及时手术，术后注意加强营养，预防感染。

先天性胆道闭锁可能有皮肤黏膜发黄、大便白陶土色、腹胀等症状。先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，引起黄疸，出现皮肤黏膜发黄的症状。黄疸会持续性加重，皮肤黏膜颜色会加深。由于胆道阻塞，胆汁不能进入肠道，胆汁中的胆红素不能被肠道内细菌分解为黄色粪胆原，因此大便会变成

新生儿有肛门闭锁可以进行手术治疗，还应注意生活管理。患儿出生后应先进行临时结肠造瘘术来缓解便秘症状，待出生后3个月以后再根据酌情选择会阴肛门成形术、后矢状入路肛门直肠成形术、腹腔镜辅助下骶会阴直肠肛门成形术、泄殖腔畸形治疗等手术方式进行治疗。父母在患儿术后

黄疸数值高低与胆道闭锁无关，不能作为诊断胆道闭锁的标准，所以没有黄疸值多少是胆道闭锁的说法。黄疸数值也可能是因为溶血引起的，想要诊断是否存在胆道闭锁，需要结合实验室检查、影像学检查等综合分析。

新生儿先天性胆道闭锁的症状有黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿、腹胀等。新生儿肝脏无法代谢胆红素时可能会出现患儿皮肤、黏膜逐渐发黄的情况，黄疸还会引起患儿出现烦躁不安、易怒、皮肤瘙痒等症状。由于胆汁不能顺利的排入肠道，患儿还会出现白陶土色大便。患儿体内部分黄色的