先天性白内障是否遗传取决于其病因，其遗传方式多样，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传等较为常见，部分由线粒体基因突变引起，为母系遗传。
先天性白内障是否遗传，主要取决于其病因。
先天性白内障是一种儿童常见的眼病，约占儿童失明原因的1/3。其遗传方式有多种，以下是一些常见的情况：
常染色体显性遗传：如果父母双方中有一方患有先天性白内障，那么子女患病的风险为50%。这种遗传方式通常是由基因突变引起的，突变的基因可以遗传给子女。
常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带隐性突变基因，那么子女患病的风险为25%。这种遗传方式通常比较罕见，因为需要两个隐性突变基因的结合才会导致疾病的发生。
X连锁隐性遗传：如果母亲是携带者，而父亲正常，那么儿子患病的风险为50%，女儿为携带者。这种遗传方式比较罕见，主要影响男性。
其他遗传方式：还有一些先天性白内障是由线粒体基因突变引起的，这种遗传方式为母系遗传，即只有母亲将突变的线粒体基因传递给子女。
需要注意的是，虽然先天性白内障可能与遗传因素有关，但并不是所有的病例都可以明确遗传方式。一些先天性白内障可能是由环境因素或其他因素引起的，例如母体在怀孕期间感染病毒、使用某些药物、暴露于辐射等。
对于有先天性白内障家族史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询，了解遗传风险，并进行相关的产前诊断。对于已经出生的先天性白内障患儿，应及时进行眼科检查和治疗，以避免病情进一步恶化。
总之，先天性白内障的遗传方式复杂多样，需要根据具体情况进行分析和诊断。对于有遗传风险的夫妇，建议咨询专业的遗传医生或眼科医生，以获得更详细和个性化的建议。
