唐氏筛查结果多久能拿？

唐氏综合征是妊娠期胎儿发育过程中染色体异常造成的一种疾病。孩子出生后，他的脸显得很特别。但是大脑，特别是神经系统的异常发育，造成了他的智力发育障碍，这样的疾病。因为他的染色体是21条染色体上的不止一条染色体，因此任何种族（欧洲人、亚洲人、非裔美国人）胎儿的这

唐氏儿大排畸B超表现，可以清楚的看到胎儿的面部表现出畸形，胎儿的四肢也有可能表现出畸形，这些是鞥经过B超看到的。不过一般在做B超之前，都需要先做唐氏筛查，一般唐氏筛查有中危险或者是高危险的情况下面，才需要进一步的检查确诊。如果发现胎儿有畸形表现出，可以先进行

最迟在妊娠20+6周进行唐氏筛查，最早在妊娠15周进行。如按婴儿双顶径计算，婴儿双顶径在3.0cm至4.8cm范围内均可进行唐氏筛查。若婴儿双顶径超过4.8厘米，则无法进行唐氏筛查。由于唐氏筛查本身就是一种筛查手段，是判断胎儿发生三种染色体异常的可能性，如果孕周不合适，则会

做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。表现出这种情况病人不要过于紧张，需要在医生的指导下做无创DNA。如果做无创DNA能够经过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利经过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断

唐氏综合征的原因很多，比如父母年纪大的时候怀孕，这是主要的致病因素，还有遗传因素。有些孩子父亲的染色体异常，因此孩子患病的风险也很高。如果孕妇在怀孕期间接触到一些有害物质或辐射，甚至杀虫剂，都可能造成疾病。因此，在怀孕期间，做产前检查和做唐氏筛查是非常必要

孕妇年龄较大是唐氏筛查高危因素中的一种。此外，以前生产过程中有不洁的孕产史，或有家族遗传史，吸烟喝酒，感染，以及使用药物等，均可导致受精卵在分裂过程中染色体异常，因此导致唐氏筛查的高风险。一些高风险的唐氏筛查确实会导致唐氏综合症，还有一些是由于孕妇的体重、

应当进一步经过羊水穿刺来判断胎儿是否为21三体，因为经过羊水穿刺来判断21三体综合征的准确性能达到100%。如果说羊水穿刺的结果确定胎儿有21三体综合征，那么孕妇就应当放弃胎儿进行引产。但如果结果提示胎儿没有21三体综合征，就说明唐氏筛查的结果并不准确，可以继续保留胎

唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应当进一步做羊水穿刺确诊。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，一般情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应当小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。

唐氏筛查和血糖无关，和肝肾功能无关，所以不需要空腹检查，能吃早餐，结合孕妇的年纪、孕周、预产期体重等综合因素，因此得出了一个计算值来判断患唐氏综合征的概率风险。所以它是不需要空腹进行检查的。唐氏筛查还有一些主要注意的情况，体重的检测是否准确，以及年纪的判断

唐氏筛查是抽取孕妇的外周静脉血，经过对血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇浓度的测定再结合孕周、孕妇的年龄、体重来判断患有21三体或18三体综合症的风险。唐氏筛查只是进行风险率的评估，如果表现出了唐氏高风险还需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊。