唐氏综合症是否遗传？

唐氏综合征病人有明显的特殊面容，比如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、舌胖且常伸出口外、眼外侧上斜、流涎多、身材矮小、头前后径短、头围小于正常、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、出牙延迟、头发细软而少、骨龄常落后于年龄、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门，由于韧

唐氏综合征的孩子在出生后就可以看到孩子的两眼之间的距离宽、鼻根低平，耳朵的位置比正常孩子低，发际也低。还可以看到外眦上斜，内眦赘皮。手掌有一条横贯的掌纹，叫做通贯掌。小指的末节仅有两级，也可能是向内侧弯曲。这样的孩子智力发育低，舌常伸出口外，易流涎。孩子如

唐氏儿在早期时时，身体会表现出头颅小而圆、鼻梁低平、流涎较多等表现，而且身体体格发育落后，身材矮小、手指粗短。其次唐氏儿智力障碍，还会有语言发育障碍，口吃发生率比较高。

是小儿最为多见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病，主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴随多发畸形，现阶段该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长时间耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，对伴随的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏儿的表现：1.外貌五官特征。唐氏儿病人最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分则是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，因此不断流口水。2.外型身体发面。头发松软且稀少；头部

唐筛，是检查唐氏儿的有效方法。正常只需要抽取四样做检查：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP（甲型胎儿蛋白）、HCG（绒毛促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、InhibinA（抑制素A）。医生经过检查这些项目的指标，检查胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状

一般的唐筛是根据女性激素怀孕周数年纪休重推算出来的，危害要素许多，成功率只能75%。而微创是抽孕妇动脉血获取胎宝宝DNA立即检验，精确98%左右。唐筛的查验時间为16-30周，总得来说一般唐筛较为划算一二百块钱，微创Dna则略微贵一点儿。唐筛23-三体综合征的界值是1：275，低

唐氏筛查临界风险一般建议做无创DNA或者羊水穿刺，这样准确率更高一些。如果不进一步检查，也有生出唐氏儿的可能性，整个孕期也会很担心，并且一旦生出唐氏儿，会给家庭和社会导致比较大的负担，唐氏儿出生后生长缓慢，智力发育障碍，有些唐氏儿还会合并有心脏病，发育畸形，

唐氏筛查临界风险一般来说并不严重，但是由于风险值相对偏大，容易造成胎儿畸形，因此要造成适当的重视，一般建议做无创DNA进行进一步检查。绝大多数孕妇进行无创DNA检测时都是没有问题的，但是有极少数做无创时发现存在高风险，这样就必须做羊水穿刺进行确诊。唐筛临界风险是

做唐氏筛查是需要抽血的，做唐氏筛查的目的就是经过抽取孕妇血液中的血清，检查其中含有的物质，并结合孕妇的体重、年龄和孕周来判断腹中胎儿表现出唐氏儿的危险度，而且做唐氏筛查需要空腹抽血化验，要求孕妇过了晚上十二点后，不要吃东西喝水。在怀孕期间可以经过以下方法减