请问纤维性骨皮质缺损病因是什么？

室间隔缺损在先天性心脏畸形中，属于非常多见的，一种简单的先心病类型，占到整个先天性心脏畸形，发病率的20%左右。室间隔缺损患儿，可以经过外科手术修补加以纠正。手术的成功率在99%以上，而且术后恢复快，远期效果也十分良好。现阶段随着外科技术水平的提高，可以采取用右

房间隔缺损是临床上的一种多见的严重心脏疾病，由于本病的死亡率高，临床上房间隔缺损的严重程度往往和缺损的大小有关。缺损小可长时间无症状，缺损大则症状表现出早，并逐步发展成肺高压。对于本病的治疗，内科的保守治疗效果往往不好，现阶段来讲手术疗效相当确切，现阶段手

室间隔缺损是胎儿期室间隔发育障碍形成左向右分流。临床上胎儿超声时可发现先天性心脏疾病，室间隔缺损是最常见的先天性心脏疾病。室间隔缺损在活产新生儿中发病率是0.3%，占所有先天性心脏病的20%-25%，可单独出现也可合并其它疾病，如合并房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏

婴儿心脏缺损，多见的是房间隔缺损和室间隔缺损。小于三毫米的房间隔损，多在三个月内自然闭合；大于八毫米的房间隔损，一般不会自然闭合。房间隔缺损分流量较大时，一般可在3-5岁时，选择体外循环下手术治疗。反复发生呼吸道感染，发生心力衰竭或合并肺动脉高压者，应尽早手

临床上，室间隔缺损特别多见。这属于一种先天性的心脏病，主要跟病毒感染、遗传因素、母体营养不良等有关系。在治疗上，正常有手术治疗、药物治疗。其中，手术治疗又包括介入治疗和外科开胸手术治疗。

室间隔缺损属于先天性心脏病的一种，是指两个心室之间出现了本不应有的通道，而造成了两心室相通。左心室血液更多的进入到右心室，长此以往造成人体血流动力学的障碍，影响人体的健康。而一旦出现室间隔的缺损是非常严重，应该第一时间前往医院，通过心电图、心脏彩超、冠脉c

在胚胎期第一个月之末，单腔的管型心脏即有房室之分。第二个月初，原始心腔开始分割，在心房间隔形成的同时，心室底部表现出原始室间隔肌肉部，沿心室的前缘和后缘向上生长，逐渐将心室腔分割为二，但于其上部中央尚未和房室心内膜垫下缘融合，而保留有半月形的心室间孔，沟通

室间隔缺损是最常见的先心病，临床中很常见，主要是在孩子由胚胎孵化为心脏过程中受到干扰，干扰包括病毒、药物、射线，包括其他特殊的原因，在孵化过程孕前3个月干扰以后出现了心室间隔融合产生的问题，使室间隔上面出了一个异常的孔道，称为室间隔缺损。这种早期是可以发现

心脏房间隔缺损的治疗方案，需要根据房间隔缺损的类型来制定。房间隔缺损分为原发孔型和继发孔型，一般继发孔型有自愈的可能，主要是在3月龄以前，缺损小于3mm，基本上可以自愈。在1.5岁之前3-8mm大小的缺损，大部分情况下也可以自愈。缺损大于8mm一般自愈的可能性比较小，需

心房间隔缺损是最多见的先天性心脏病之一，房缺手术属于最简单的先心病手术。其治疗方式可分为内科介入封堵和外科手术两种方式，外科手术又可细分为微创封堵，腋下小切口微创手术和常规正中开胸手术三种。内、外科封堵手术有其适应症，仅有部分房缺适合此类手术，而微创腋下小