轻度地中海贫血有哪些症状？

　　地中海贫血的婴儿可能会出现面色苍白、食欲不振、黄疸、哭闹不止、鼻梁隆起、皮肤水肿、肝脾肿大等症状。家长应该带患儿到医院的血液内科检查，若疾病比较严重，最好选择造血干细胞移植治疗。

　　地中海贫血患者是可以生小孩的，但如果父母都有地中海贫血遗传基因，是不建议要孩子的。因为孩子出生后很有可能会出现重型地中海贫血症状。所以您在准备怀孕前，一定要及早去医院进行血液基因检查。

　　要想判断是否为地中海贫血，要根据临床特点、实验室检查和阳性家族史做出判断。地中海贫血患者实验室检查血红蛋白降低，红细胞大小不均，还会出现异形红细胞，还会出现黄疸症状。

　　贫血是统称，其中包括营养性贫血、失血性贫血以及溶血性贫血等，而地中海贫血是贫血的一种类型。地中海贫血是一组遗传性疾病，是由于珠蛋白生成异常所引起的小细胞低色素性贫血。并且目前对于该疾病还不能治愈，主要可以给予输注红细胞支持治疗。

　　孕妇地中海贫血较为严重，是一种遗传性的贫血，可能会导致胎儿发生宫内缺氧或生长迟缓等症状，严重时还可能会导致胎儿在宫内死亡。孕妇一旦确诊该病，还需及时进行去铁治疗。

　　地中海贫血患者会出现皮肤苍白、全身水肿、脾脏进行性肿大、食欲不振、黄疸以及胸腹水等症状。临床上以输血治疗为主，输血期间还应遵医嘱服用去铁胺药物进行治疗，以免患者体内铁生成过多。

　　如果是轻度的地中海贫血，患者一般不会出现不良的现象。如果贫血比较严重，则会出现头大、眼距增宽、马鞍鼻、长骨骨折、肝脾肿大、黄疸等症状。如果确诊为地贫，必要时需要及时进行输血治疗。

　　地中海贫血的血常规检查结果的特点是与疾病的严重程度有关。如果是轻度贫血，会出现血红蛋白正常，红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量减少的表现。如果是重度贫血，则会出现血红蛋白降低、红细胞平均体积和平均血红蛋白量大量下降。

　　地中海贫血，它是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因出现突变或者是缺失，引起的遗传性溶血性贫血，属于遗传病，呈常染色体不完全显性遗传。对于轻型的地中海贫血可以不用治疗，严重的需要给予输血、去铁治疗。

　　地中海贫血是指人体珠蛋白肽链合成障碍所引起的慢性溶血现象，属于遗传性疾病；通常将地中海贫血分为和两大类，被诊断的患者主要是通过静脉输血、祛铁两种方法治疗；治疗期间患者还应该定期到医院复查。