白化病是常染色体隐性遗传病？

　　白化病的症状主要是全身毛发逐渐变成淡黄色或者淡白色，皮肤会从原来的颜色逐渐变成粉红色或者乳白色，眼睛的虹膜一般为淡蓝色或者粉红色。同时会出现散光、畏光、流泪、眼球震颤等表现。白化病主要是身体中黑色素缺乏导致，皮肤由于失去了黑色素的保护，对光线的敏感度会

　　女性在怀孕期间可以通过做产前基因检测来检查胎儿是不是白化病，明确家庭中已患病孩子及其夫妻双方的基因突变点，在妊娠十周到十三周左右留取绒毛样本，也可以在怀孕十六周到二十周左右采集羊水样本。另外，还可以通过胎儿镜检查来判断胎儿是不是白化病，一般在怀孕二十周

　　白化病是一种单基因遗传病，呈常染色体隐性遗传。如果夫妻双方都是白化病致病基因携带者，并且都把自己的致病基因遗传给下一代，则下一代发病的几率大概是四分之一。只有人体的一对等位基因出现两个致病基因，才可能会发病。在临床上，白化病主要出现于近亲夫妻所生育的孩

　　白发病并不是不能染发，只是不建议患有此类疾病的患者染头发。白化病是一种无法完全治愈的遗传性疾病，患者黑色素生成异常而导致皮肤色素缺失，如果此类患者染发就需要终生长期染发，而染发剂属于化学性物质，容易引起接触性皮炎，患者会出现皮肤丘疹、红疹等不适，严重的

　　白化病是一种遗传因素所导致的疾病，通常会导致出现皮肤以及毛发等颜色色素缺失，通常皮肤会呈现乳白或者是粉红色，会引起出现怕光以及流泪的现象，并且近视程度较为严重，也可能患有散光，给将来的生活以及学习和工作带来严重影响。本疾病没有特效的治疗方法，在平时要注

　　白化病这种疾病是不会传染的，我们看到一个家族中有多个白化病患者，那是遗传因素作用的结果，并非是白化病传染给了其他人，传染和遗传属于两种不同概念，白化病不具备传染病发病具备的三个因素：传染性、流行性和病原体，不具备这三个因素的疾病都不能称之为传染病。随着

　　主要是分为两类，一是非综合征白化病，患者的皮肤，头发和眼睛，出现色素缺乏或减退，出现眼睛畏光、视力低下、眼球震颤、皮肤易晒伤等症状，甚至出现皮肤癌；另一类为综合征型白化病，除皮肤、毛发、眼睛受到影响外，还可出现其他器官或系统的损伤，如Hermansky-Pudlak综

　　白化病是隐性的遗传疾病。此疾病跟遗传因素有较大的关系，通常会导致出现怕光以及视力低下的现象，并且由于黑色素的减少特别容易被紫外线晒伤，如果不引起足够的重视，还会导致患上皮肤癌，并且也会引起慢性炎症，导致出现反复的感染，严重的还会危及生命。白化病的治疗手

　　眼白化病1型是伴性遗传，为伴x染色体隐性遗传，一般只发生于男性，其他的白化病类型比如眼皮肤白化病、综合征型白化病是常染色体隐性遗传，不是伴性遗传。眼皮肤白化病患者父母亲可能携带有致病的基因，携带者不发病，但是致病的基因可以遗传给子女。白化病的发生与黑色素

　　白化病是常染色体的隐性遗传病。如果父母双方中只有一方携带白化病基因，孩子基本不会得白化病，但如果父母均携带白化病基因，孩子则有四分之一的几率会得白化病。所以有白化病家族病史的人群在结婚、生育前需要完善基因检测,避免对方是白化病基因携带者。如果夫妻双方都