脊髓空洞症是神经外科较为多见的一种疾病。对于富有经验的神经外科医生而言,手术风险并不是很高,而且经过手术治疗能够有效的缓解病人神经功能障碍的进展,使病人已经表现出的神经系统症状得以部分的恢复,甚至完全恢复,所以手术是非常有必要的。对于小脑扁桃体下疝畸形造成的脊髓空洞,可以经过寰枕畸形减压、硬膜扩大修补的方式得以治疗。对于脊髓髓内肿瘤造成的脊髓空洞,可以经过切除肿瘤的方式使脊髓空洞得以消失。对于脊髓栓系造成的脊髓空洞,可以经过脊髓栓系粘连松解、骶尾脂肪瘤切除的方式使脊髓空洞得以治愈,手术从总体来说还是比较安全的。
脊髓炎性脱髓鞘病变是属于自身免疫性的疾病。这种疾病主要是因为体内免疫功能出现了紊乱,产生了一些对身体有不利影响的淋巴细胞,产生异常抗体,这些免疫细胞和抗体攻击到人体正常的神经组织从而导致了脊髓炎性脱髓鞘的病变。这种情况最多见的是出现了肢体的麻木、无力以
脊髓亚急性联合变性是由于患者体内的维生素b12缺乏而导致的脊髓后索、侧索以及周围神经病变而引起的,它的预后也是不一定的,主要是和病程的长短最有关系。一般来说,越早治疗相对来说效果越好,而超过半年以上的脊髓亚急性联合变性,脊髓和周围神经的病变往往难以修复,
脊髓压迫症患者术后护理建议如下:1,脊髓压迫症病人术后需要经常翻身;2,要在早期起床,以避免其他并发症,包括坠急性肺炎;3,术后由于卧躺时间较长,易出现褥疮症状;4,术后下肢静脉可能会出现血栓的情况,若静脉血栓时间过长引起血栓脱落,严重者会危及生命。
脊髓压迫症是神经系统的常见疾患,它是一组具有占位性特征的椎管内病变,有明显的进展性的脊髓受压临床表现。随着病因的发展和扩大,脊髓、脊神经根以及供应血管遭受压迫,并且逐渐变得严重,从而造成脊髓水肿、变性、坏死等病理变化,最终将导致脊髓功能的丧失,并出现受
脊髓亚急性联合变性是因为维生素b12缺乏造成的一种神经系统变性的疾病,一般是脊髓后索以及周边的神经受到影响。患者会出现慢性或者急性的病变过程,患者会出现手指末端刺痛和麻木的感觉,并且会出现灼烧感。如果患者带上手套或者袜套这种不适感就会缓解。如症状严重,还
脊髓压迫症多是由于肿瘤而引起,也有的患者是因为有炎症或者脊柱损伤、颅底凹陷等先天性疾病而导致的,小儿患者多是肿瘤、外伤、感染、先天性脊柱畸形的原因所引起。如果患有结核性脑脊髓炎、脊髓非特意性炎症、椎管内反复注药等情况也会导致血管受到压迫而引起脊髓。如果
脊髓性肌萎缩症患者应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。目前仍无特效治疗方法,主要是进行对症治疗,可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时,需采取肠内营养的方法。对于影响呼吸肌
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏,引起的神经系统变性的疾病。它的临床表现主要是脊髓的症状,起病比较缓慢,呈进行性进展。早期可有苍白、贫血和消化不良的表现,然后会出现手足末端感觉异常,逐步累及到下肢出现软弱无力、行走不稳、动作笨拙,有的时候胸腹部还
脊髓亚急性联合变性病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经等,所以也是跟这些部位的病变相鉴别。比如脊髓压迫症,早期多有神经根刺激症状,逐渐出现脊髓损害症状、截瘫、大小便功能障碍,部位高的有四肢瘫,脊髓核磁共振检查可供鉴别。另外,脊髓炎也是需要鉴别的,一般起
脊髓性肌萎缩症是由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因1,用字母表示即SMN1突变所导致的常染色体隐性遗传病。所以病因肯定和遗传因素相关,而且也是主要