一岁宝宝贫血的症状？

　　贫血的原因很多，比如慢性失血，红细胞生成不足，或者是红细胞破坏过多，但是大部分病人一般来说需要补铁，多吃一些富含铁的食物比较好，比如各种动物的血制品，积雪多血，还可以多吃动物的肝脏等。豆浆以及牛奶这些食物是能吃的，但是这些食物里面含有铁的成分非常的低。

　　低血压不一定是由于严重贫血所导致的，如果患者只是轻度的贫血，有可能不会对血压有任何的影响。除了严重的贫血可能引发低血压之外，比如降压药物服用过量或者恶病质状态，近期没有正常的进食，频繁的恶心、呕吐，这些情况都有可能导致低血压出现。除此之外，有一些人有可

　　低血糖和贫血大不一样，低血糖主要是体内的葡萄糖明显的减少，身体缺乏能量，血糖低于2.8mmol/L或糖尿病病人低于3.9mmol/L，就诊断为低血糖。低血糖表现为心慌、饥饿感、出虚汗，甚至大脑缺氧，治疗主要是马上进食，严重的静推葡萄糖或静脉补充葡萄糖，同时医生会找原因进

　　地中海贫血正常可分为三型：轻型，中型和重型，轻型的患者还未表现出什么症状表现，偶尔伴随轻度的贫血，中型患者介于轻型和重型之间有贫血症状表现出，程度较严重的重型症状表现为面色苍白，肝脾肿大，并伴随轻度的黄疸。

　　地中海贫血，临床上称为地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。症状包括:1.主要的临床症状是感到疲倦和虚弱。苍白的皮肤；呼吸急促。2.轻度地中海贫血的特征是轻度贫血或没有明显的临床症状。3.中间型可以显示轻度到中度贫血，大部分病人可以活到成年。4.重症病人出生

　　地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是血红蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所造成的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。a型地中海贫血是a珠蛋白基因缺失或缺陷，造成a珠蛋白链合成减少或缺乏。临床上分为静止型，血红蛋白H病和血红蛋白B

　　地中海贫血是遗传性疾病，有染色体基因异常有关系，药物治疗可能难以治愈，但是有些患者可以进行骨髓干细胞移植的话有望治愈地中海贫血，是否有必要进行骨髓移植，也需要看地贫的类型和严重程度，以纠正贫血治疗为主，现阶段为止没有特效的药物。

　　地中海贫血一定是遗传的意见建议：地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失造成血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，容易被人体的肝脾等破坏而发病。而这种珠蛋白链的缺陷属于遗传性缺陷，并不是后天获得性的。

　　这个疾病是有遗传性的，如果父母患有，那么是有患得的几率的，轻中度的病人，多可存活至成年，多表现出面色苍白，精神萎糜，毛发干枯，食欲不振等表现，现阶段多采用药物治疗，检查做常规的血液常规就能了解。

　　地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，造成血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，容易被人体的肝脾等破坏而发病，而这种珠蛋白链的缺陷属于遗传性缺陷，并不是后天获得的。